什么是企业的TQCSE?

所以企业想在日益激烈的市场竞争中立于不败之地，必须以更短的新产品上市时间（ Time） 、更优的产品质量（Quality） 、更低的产品成本（Cost） 、更好的服务（ Service ） 和满足环保要求（ Environment ） 的“TQCSE”五要素去赢得用户和更大的市场份额。

余年来，我国制造业信息化是以提高企业TQCSE为目标，用信息化带动工业化，提升制造企业的竞争能力，其中也不乏涉及“S（服务）”的内容，但并未从形成一种新的产业业态来考虑。

CIM是一种制造思想和制造哲理，其实质是将信息技术与生产技术结合起来，以提高企业的生产率和响应能力。这种制造哲理对于任何制造型企业（不论大与小、先进与落后）都是适用的。2） CIMS是一个多层次、多模式、动态发展的系统。CIMS的实现程度可以有很大的差别，应与企业的技术水平、投资能力、经营战略等相适应。

企业发展战略——包括企业的经营发展方向的制定、经营策略的制订、企业长期发展规划的制订等。 组织结构设计——确定合理的组织形式，确定公司合理的集权、分权原则、有效的管理体制，按现企业制度设置公司部门机构。 职能设计——对公司的主要部门进行三级职能分解，使职能划分科学合理，明确公司各部门的职责任务。

既可改善员工的健康状况和提高工作安全性，减少不必要的开支；又可使员工们心情舒畅，有助于提高员工的主观能动性和工作效率，以创造出更大的利润；另外，绿色制造将使企业具有更好的社会形象，为企业增添了无形资产。

哪些产品的市场替代性高

1、医药产品。国产的仿制药品对进口药品替代。中国现在的医药企业已经能生产全球绝大部分仿制药，抢占进口药市场。中国现在的市场地位越来越强大，关于药物研发技术更是快速发展。抗感染药基本已是国产品牌为主，出少数专利未到期的。抗肿瘤的也有多西他赛和紫杉醇领先地位。

2、光刻胶产业链由上游原材料、中游制造和下游应用三个环节组成。光刻胶的核心原材料的进口难度较大，国产替代的需求迫切。中游制造面临配方复杂、设备受限和量产稳定性难以控制等挑战。下游客户端的产品验证壁垒使得光刻胶产品的导入和替代过程变得复杂且成本高昂。

3、中国对美这个进口的东西啊，替代率还是可以的，比如说大豆。

药品一致性评价调研包含哪些内容?

一致性评价包括哪些内容如下：国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。

一致性评价包括对药品的处方、生产工艺、杂质控制、稳定性等方面的评价。在评价过程中，需要对药品的生产过程进行全面审查，确保生产工艺的一致性和质量控制的严格性。为了开展一致性评价，国家药品监管部门制定了相关法规和指导原则，对评价的标准和程序进行了规定。

药物产品调研数据来源 国内研发现状，主要是在中国临床试验，中国药品审评，中国批文目录，一致性评价数据库查询数据 临床，药品审评数据来源 一致性评价来源 国内研发现状（申报数量、临床批件数量、生产批件情况、正在研发的厂家）目的就是为了了解对手数量以及一研发些情况，同时还可以分析过审难度。

调研药物基本信息 可以在一致性评价数据库下，查询原研药物数据，可以在“橙皮书”或者“仿制药参比制剂目录”查询，这一步能确定药物的参比制剂，在全球上市药品可以查询药品的说明书这些主要目的是为了：理清适应症，确定参比制剂。

药物的疗效、副作用、经济性和原产药相比较，达到目的。通过评估。

一致性评价主要是指仿制药与原研药的一致性进行评价，保证仿制药的质量与疗效。

一张思维导图,看遍医药细分行业

我们这里的医药制造，是一个广义的概念，包括了医药的研发、生产和制造。首先，医药企业需要通过研发，来发现和创造一个新的药物，这就是创新药的概念，侧重点在研发。其次，一个新的药物通过医药企业研发出来，并通过了国家食药监局的审批之后，就可以大规模生产制造，准备上市了，这个环节的关键点在于生产。

每个乡镇办好1所标准化建设的乡镇卫生院，在每个街道办事处范围或每3万至10万居民规划设置1所社区卫生服务中心。县级原则上设1个县办综合性医院和1个中医类医院。地市级区域依据常住人口数，每100万至200万人设置1至2个市办综合性医院，含中医类医院，服务半径一般为50公里左右。

风为百病之长，外邪侵袭人体往往以风邪为先导，也就是说风邪常和其他邪气组合一起导致人体犯病。