卖兽用体温计需要资质认证吗

1、药店卖动物体温计不违法。兽用体温计，是动物发烧和体温不正常时就要用专门的兽用体温计来测量产品。根据查询相关公开信息显示，经过批准之后进行售卖卖兽用体温计是不违法的。

2、宠物店能卖专门兽用的体温计。根据查询相关公开信息显示：兽用体温计与人体体温计是存在很大的不同的。兽用体温计的最高温度值为35摄氏度至43摄氏度摄氏度，而人体体温计的最高温度值为42摄氏度。

3、此外，兽用温度计通常没有经过人体安全检测和认证，使用时有可能存在安全隐患。因此，建议使用特别设计的人用玻璃水银温度计或电子温度计来测量人体温度，并且在使用过程中遵循相关的使用说明和安全注意事项。

4、年来，华安以电子体温计为先导，凭借超强的研发能力、安全的品质和稳定的性能先后通过美国FDA产品认证、欧盟CE认证，是中国第一家获得CE认证的电子体温计生产厂商。玻璃体温计最大的优点便是便宜，最大的缺点便是容易破碎。

经营医疗器械需要什么资质

1、医疗器械行业的合规运营，首先需要确保的是合法的经营许可。以下是你需要准备的一些关键文件和要求，帮助你顺利取得医疗器械的经营资格： 医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。包括法定代表人和负责人的个人信息，如身份证复印件、职称证明和学历证明。

2、医疗器械销售需要的资质主要包括医疗器械经营许可证和相应的企业营业执照。这些资质是确保医疗器械销售活动合法、安全、有效进行的基础。首先，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的法定证书，由药品监督管理部门颁发。

3、您好，办理二类医疗器械经营许可证需要以下资质： 具备合法经营资格：申请人需要是一个合法注册的企业，具备合法的经营资格，如公司营业执照等。 专业技术人员：申请人需聘请具备医疗器械相关专业知识和经验的专业技术人员，能够负责产品的质量管理及售后服务。

4、具备合法的企业法人资格或者其他组织资格。具备相应的仓储设施，能够确保医疗器械的质量和安全。具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系。具备专业的医疗器械销售人员，并为其提供相应的培训和教育。持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件。具备完整、真实的相关经营记录和档案。

医疗器械二类和三类的区别?

区别 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械有3点不同：三者的含义不同：三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

区别许可范围不一样 按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）第一章第三条的规定：经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。

风险的高低不同 二类呢，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，三类呢，就是风险最高的医疗器械了，会对患者直接造成较大的伤害。

二类医疗器械备案

二类医疗器械备案需要准备企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。企业资质证明 企业营业执照：证明企业合法经营的资质。生产许可证（如适用）：针对生产型企业，证明其具备生产医疗器械的资质。产品技术文件 产品说明书：详细描述产品的结构、功能、使用方法等。

第二类医疗器械经营备案凭证的有效期是根据相关法律法规的规定来确定的。第二类医疗器械经营备案凭证的概述 第二类医疗器械经营备案凭证是针对经营第二类医疗器械的企业所发放的证件。

【法律分析】：电话咨询或者现场咨询，准备申请材料；网上申报、报送纸质资料；工作人员网上受理；有库房的工作人员现场踏勘；领取第二类医疗器械经营备案。

二类医疗器械经营备案的条件如下：具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称。具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所。具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件。具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

【法律分析】：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。上传成功，等待市局审核。第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。

医疗器械一类二类备案流程：、进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发一类二类医疗备案证，自行打印出来即可。

医疗器械经营许可证有效期几年

法律分析：有效期为5年。其内容包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

医疗器械经营许可证有效期为5年。《医疗器械经营许可证》载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人等。故选B。

《医疗器械经营许可证》有效期为5年，医疗器械经营许可证内容载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

法律分析：医疗器械经营许可证的有效期一般来说为5年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，于药品监督管理部门机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械经营许可证有效期为5年。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。

医疗器械经营许可证有效期为5年。法律依据 《医疗器械监督管理条例》第四十二条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请李锋经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。

医疗器械经营许可证和二类备案凭证的区别

法律分析：医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证效期有差异：从有效期方面来说，医疗器械经营备案凭证暂时没有规定有效期，而医疗器械经营许可证的有效期为5年。

区别在于：要求不同、管理方式不同、申请不同。

法律分析：备案与许可证的适应器械类别不同。经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。备案与许可证的管理机构不一定相同。境内第一类医疗器械由设区的市级食品药品监督管理部门予以备案。

有效期的差异 从有效期方面来说，医疗器械经营备案凭证暂时没有规定有效期，而医疗器械经营许可证的有效期为5年。

医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异： 国家药监局要求，办理第三类医疗器械经营许可证的企业，必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件；而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业，国家药监局是建议使用GSP软件，但不是强制要求。