管医药的是什么部门

可以对药品进行监督管理的部门包括：药品监督管理部门、卫生行政部门、中医药管理部门、市场监督管理部门、海关等。药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

负责管理中医药行业的政府部门是国家中医药管理局，它隶属于国家卫生和计划生育委员会，主要职责在于管理和促进中医事业的发展。具体而言，它致力于中医人才的培养和中医事业的管理。此外，国家中医药管理局还承担着继承和发扬中医药学的重任，努力构建具有中国特色的卫生体系，以提升中国人民的整体健康水平。

药品在我国实行非常严格的管控。药物不仅是能够帮助我们身体保持健康状态，一旦出现问题的话会对人的生命安全造成直接威胁。所以只要是涉及到药品的行业都是由专门的部门来进行监管。另外跟药品相关的行业从业人员也是要实行非常严格的资格认证制度，只有达到资格认证要求之后才能够在跟药品相关的岗位进行工作。

国家药监局于1998年成立，作为国家食品药品监督管理局的前身，它是由卫生部药政司、国家医药管理局合并而来。在国家药监局建立之后，各地方的医药管理局，包括天津市医药管理局，与当地卫生厅（局）医政管理部门组建起了地方药监局。从此，医药管理局逐渐淡出了我国行政机构的历史舞台。

医药制造业概述

1、药学 （医药学学科，外文名 Pharmacy）药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业，它承担着确保药品的安全和有效使用的职责。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找（包括合成）新药等。

2、生物医药细分产品概述 按照《国家战略性新兴产业分类目录》，生物医药行业可以划分为化学药物、现代中药、生物药物三个子类，其中，现代中药又分为中药饮片和中成药，生物药品又分为疫苗、血液制品、诊断试剂、单克隆抗体等。

3、化学药品原药制造指供进一步加工药品制剂所需的原料药生产。◇ 包括：—制药用化学物质的制造，如抗菌素、内分泌品、基本维生素、磺胺类药物、水杨酸盐和水杨酸酯、葡萄糖和生物碱等原料药；—化学纯糖。◆ 不包括：—血和血浆等血液制品的生产，列入2760（生物、生化制品的制造）。

4、应该一样，医药制造业是制造药物的，医药业也是制造药物，它们都通过国家药监局批准的。医药业在用词上是比较笼统。

5、梳理医药行业的基本概念和规模分类，有助于对这个复杂领域有更清晰的认识。中国国标版国民经济行业分类，现行的是2017版《国民经济行业分类》（GB/T 4754—2017），为官方提供行业数据的标准分类方法。