怎么查一个药品公司是不是正规公司,生产的药品是不是合格的。

在国家药监局网站 数据查询，查不到的药品生产企业就不是正规药品生产企业，查不到的药品或者查不到的药品批准文号，就不是合法药品，就是违规的产品。

只是要正规厂家生产的药，在该网站都是可以查询到的，能查到信息的都是真药。如果查不到信息，则说明是假药。买到品之后，可以登录“国家药品监督局的官网”进行查询，只要是正规的药品都可以查得到，直接使用包装盒上的信息查询就可以。首先要打开 点击其主页中的“药品”。

国家药监局数据查询网址：（输入）appsfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击国产药品 — 如果是中成药选择中药 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是西药，就选择化学药品，其余相同。

我们对着待验证的药品，在高级查询里查其批准文号、产品名称、商品名、和生产单位等中的一项或多项。每个正规药品的批号是唯一的，对于那些用卫健字之类的批号生产的保健品冒称药品，以及冒用别人的批号生产的假药，我们只要用批号在药监局一查，通过结果里的批号和厂商等情况对比，就知道真假了。

进入公众查询后，输入生产批号即可查询到该药品的具体信息，如生产日期等等。以查药品为例，查询方法如下：打开百度搜索，在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”，搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。进入国家市场监督管理总局后，找到“原食药监局网站”一项，点击进入。

使用药品名称或者批准文号查询。“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据，在国家药监局网站数据查询。使用网站查询。进入国家药监局网站 — 服务--食药监管服务 —综合查询。

2021年国民经济行业分类代码

1、《国民经济行业分类》（GB/T 4754－2017）经2019年3月25日批准，自2019年3月29日起实施。该分类共分20个门类、95个大类、396个中类、913个小类。门类用英文字母表示，大类用两位阿拉伯数字表示，中类用三位阿拉伯数字表示，小类用四位阿拉伯数字表示。

2、年国民经济行业分类代码1 《国民经济行业分类》（GB/T 4754－2002）共分20个门类，95个大类，396个中类，913个小类。

3、国民经济行业分类与代码（GB/4754-2011），国民经济行业分类。

4、属于制造业，国民经济行业分类和代码中显示：金属表面处理及热处理加工，代码3360。应答时间：2021-08-11，最新业务变化请以平安银行官网公布为准。

5、制造业，根据国民经济行业分类，热处理属于金属表面处理及热处理加工行业，具体编码为3360。

6、2021年的国标行业分类标准：根据最新的国家标准，2021年的国标行业分类涵盖了国民经济中的各个行业，包括农业、工业、建筑业、服务业等。每个行业都有其特定的代码和名称，以便进行统计和管理。 分类的应用：国标行业分类在实际应用中非常广泛。

医药市场要不要GSP认证?

根据国家《药品管理法》的规定，所有从事药品生产、流通和零售的企业都必须持有《药品经营许可证》、《税务登记证》和《GSP认证》，这三证是药房合法运营的基本条件。现在，随着智能化管理的发展，这三项证书可以合为一个，这就是所谓的“三证合一”。

GSP认证则是针对药品经营企业的质量管理制度的认证。它要求药品经营企业从采购、储存、销售以及售后服务等各个环节都严格执行质量管理规定，确保药品在流通环节的质量安全。这一认证对于规范药品市场、提高药品经营企业的服务水平具有重要意义。

只要是医药经营企业都要有gsp认证的 ，器械公司是gmp，很少接触gsp。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。你想了解这些的话 ，你可以在百度里搜索gsp咨询，就可以了解到更多。

GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。

卖药，开药店需要执业药师证书，药品经营许可证，gsp认证。《药品经营许可证》：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发放，药品监督管理部门批准开办药品经营的企业，除依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

GSP是药品经营企业质量管理规范认证。如果你是属于医药商业企业，兼营保健食品、医疗器械和普通器械等，自然是需要 整体通过GSP认证才能营业的。如果不是医药商业企业的话，仅仅销售保健食品、医疗器械和普通器械，只需要在经营范围内具备资质。

请问哪里可以查到GMP认证的医药企业信息?

1、进入界面，点击GMP认证查询即可 国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。

2、点击进入网站---数据查询---点击要查询的药品范围（国产药品、进口药品、医疗器械等等）---输入要查询的信息（企业全称），就可以查询到了。

3、导航至药品查询页面：在网站首页的右上角附近，找到标识为“食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械”的栏目，点击进入药品查询相关页面。

创办医药公司必须通过GSP认证么

1、开业后还必须进行《药品经营质量管理规范》（GSP）认证。通过（GSP）认证后可向当地的劳动和社会保障局申请为医保定点药店。

2、只要是医药经营企业都要有gsp认证的 ，器械公司是gmp，很少接触gsp。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。你想了解这些的话 ，你可以在百度里搜索gsp咨询，就可以了解到更多。

3、GSP是药品经营企业质量管理规范认证。如果你是属于医药商业企业，兼营保健食品、医疗器械和普通器械等，自然是需要 整体通过GSP认证才能营业的。如果不是医药商业企业的话，仅仅销售保健食品、医疗器械和普通器械，只需要在经营范围内具备资质。

4、按照《药品管理法》规定药品生产企业必须通过GMP（即药品生产质量管理规范）认证，未通过认证的企业其不能进行药品的生产。注意是GMP，不是GSP。GSP是药品经营企业必须进行的认证。

5、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的药品经营质量管理规范经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合药品经营质量管理规范的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。